Η απίστευτη ιστορία ενός αγοριού από την Ινδία που πάσχει από το σύνδρομο του «λυκάνθρωπου» κάνει τον γύρο του κόσμου.

Θα μπορούσε πολύ εύκολα να γραφτεί σε μια ταινία του Χόλιγουντ και αυτό το σενάριο είναι πολύ πιθανό να βασίζεται στην αληθινή ιστορία της Λαλίτ, μιας 17χρονης Ινδής.

Ο Λαλίτ πάσχει από το σύνδρομο του «λυκάνθρωπου». Είναι μια πολύ σπάνια πάθηση κατά την οποία ολόκληρο το σώμα καλύπτεται με τρίχες. Αυτό ισχύει και για τον Λαλίτ, ένα παιδί που διαγνώστηκε με υπερτρίχωση σε ηλικία έξι ετών.

Μάλιστα, σύμφωνα με σχετικό δημοσίευμα της Daily Mail, η πάθηση πιστεύεται ότι έχει επηρεάσει περίπου 50 άτομα από τον Μεσαίωνα. Τουλάχιστον, αυτές οι υποθέσεις έπρεπε να είχαν δημοσιοποιηθεί.

Παιδιά με σύνδρομο λυκανθρώπου

Ο Lalit είναι ένας μαθητής από ένα μικρό χωριό που ονομάζεται Nadorta της Ινδίας. Από την ηλικία των 6 ετών όλο το σώμα καλύπτεται με τρίχες.

Λόγω της σπάνιας πάθησής του, ο Lalit απέκτησε το παρατσούκλι του Monkey από μικρή ηλικία, αλλά έχει συγκριθεί και με τον διάσημο χαρακτήρα του Chewbacca από τη σειρά ταινιών επιστημονικής φαντασίας Star Wars.

Η κατάστασή του τον ξεχώριζε από τους άλλους σε όλη του τη ζωή και δέχθηκε bullying και μάλιστα επίθεση από τους συμμαθητές του.

Ωστόσο, παρά τον εκφοβισμό, μίλησε για τη θετική του ματιά στη ζωή και είπε ότι ονειρεύεται να γίνει επιτυχημένος Youtuber.

Μια 6χρονη που κατάλαβε ότι ήταν διαφορετική
“Προέρχομαι από μια κανονική οικογένεια, ο πατέρας μου ήταν αγρότης και αυτή τη στιγμή είμαι τελειόφοιτος στο γυμνάσιο και σπουδάζω στην τάξη 12. Ταυτόχρονα, βοηθώ τον πατέρα μου στις αγροτικές εργασίες του”, είπε ο Lalit.

“Έχω αυτά τα μαλλιά για το υπόλοιπο της ζωής μου. Οι γονείς μου λένε ότι οι γιατροί με ξύρισαν όταν γεννήθηκα, αλλά δεν παρατήρησα καμία διαφορά στον εαυτό μου μέχρι τα έξι ή επτά μου.” , παρατήρησα για πρώτη φορά ότι είχα περισσότερες τρίχες σε όλο μου το σώμα από οποιονδήποτε άλλο ήξερα.

Τι προκαλεί αυτή τη σπάνια ασθένεια;

Έμαθα ότι ήταν επειδή έχω μια πάθηση που ονομάζεται υπερτρίχωση. “

“Η οικογένειά μου δεν έχει ιστορικό τριχόπτωσης. Είμαι ο μόνος με αυτή την ασθένεια”, είπε ο έφηβος.

Η υπερτρίχωση χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη μιας μη φυσιολογικής ποσότητας τριχών σε όλο το σώμα.

Υπάρχουν δύο τύποι υπερτριχισμού: ο γενικευμένος υπερτριχισμός, ο οποίος εμφανίζεται σε όλο το σώμα και ο εντοπισμένος υπερτριχισμός, ο οποίος περιορίζεται σε μια συγκεκριμένη περιοχή.

Η υπερτρίχωση μπορεί να είναι συγγενής (παρουσιάζεται κατά τη γέννηση) ή να αποκτηθεί αργότερα στη ζωή.

Ο Λαλίτ κατάφερε να ζήσει μια φυσιολογική ζωή παρά τη σπάνια διάγνωσή του.

“Τα μικρά παιδιά φοβήθηκαν να με κοιτάξουν και δεν ήξερα γιατί. Τα παιδιά φοβόντουσαν ότι θα επέστρεφα να τα δαγκώσω σαν ζώο”, αποκάλυψε ο νεαρός σε δήλωσή του για τους καθημερινούς αγώνες που βίωσε στα κοινωνικά του ζωή.

«Έμαθα ότι είμαι ένας στο εκατομμύριο και μοναδικός»

Αν και αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει θεραπεία για την πάθηση του Lalit, έχει μάθει να ζει με αυτήν και ενώ υπέφερε από εκφοβισμό ως παιδί, τώρα συνειδητοποιεί ότι αυτό είναι που τον κάνει μοναδικό. .

“Δεν υπάρχει θεραπεία αυτή τη στιγμή. Αν νιώθω ότι γίνεται πολύ μεγάλο, το κόβω. Είναι σαν τις τρίχες στο τριχωτό της κεφαλής σου και θα συνεχίσουν να μεγαλώνουν και δεν υπάρχει άλλος τρόπος να το αντιμετωπίσεις, δεν νομίζω ότι υπάρχει θεραπεία. “”.

“Έμαθα πολλά στο ταξίδι μου. Το πιο σημαντικό, έμαθα ότι είμαι ένας στο εκατομμύριο. Ποτέ δεν πρέπει να τα παρατάς και να ζεις τη ζωή στο έπακρο.” Θέλω να προχωρώ πάντα και να είμαι ευτυχισμένος”, η 17χρονη -το παλιό ξεκαθάρισε με αυτά τα λόγια — ένα μάθημα ζωής.

Πηγή: magnesianews.gr